Τελευταία ενημέρωση: Πέμ, 30/03/2017 - 22:42
Περίληψη
Το σύνδρομο Rett είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που προκαλεί αναπτυξιακές διαταραχές και νευρικά προβλήματα του οργανισμού, κυρίως στα κορίτσια.
Σχετίζεται με διαταραχή του φάσματος του αυτισμού. Ενώ τα μωρά με σύνδρομο Rett φαίνεται να μεγαλώνουν και να αναπτύσσονται φυσιολογικά στην αρχή, σταματούν την ανάπτυξη μεταξύ 3 μηνών και 3 ετών, και μπορεί ακόμη και να χάσουν κάποιες ικανότητές τους.
Τα συμπτώματα για σύνδρομο Rett περιλαμβάνουν τα εξής:
- Απώλεια της ομιλίας
- Απώλεια των κινήσεων του χεριού, όπως να πιάσετε
- Ψυχαναγκαστικές κινήσεις, όπως στύψιμο στο χέρι
- Προβλήματα ισορροπίας
- Αναπνευστικά προβλήματα
- Προβλήματα συμπεριφοράς
- Μαθησιακά προβλήματα ή νοητική αναπηρία
Αντιμετώπιση του συνδρόμου Rett
Το σύνδρομο Rett δεν έχει καμία θεραπεία. Μπορεί με τη θεραπεία να αντιμετωπίσετε μερικά από τα συμπτώματα με φάρμακα, χειρουργική επέμβαση και με φυσική θεραπεία και λογοθεραπεία.
Οι περισσότεροι άνθρωποι με σύνδρομο Rett ζουν από τη μέση ηλικία και πέρα, αλλά θα χρειαστούν συνήθως φροντίδα για όλη τη ζωή τους.
Πηγή:
National Library of Medicine
