Νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA)

Τελευταία ενημέρωση: Τρί, 31/01/2017 - 10:16

Περίληψη

Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) είναι μια γενετική ασθένεια που προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα, που ονομάζονται κινητικοί νευρώνες, στο νωτιαίο μυελό.
 
Αυτά τα κύτταρα επικοινωνούν εθελοντικά με τους μυς σας - αυτούς που μπορείτε να ελέγξετε, όπως τα χέρια και τα πόδια σας.  Καθώς οι νευρώνες πεθαίνουν, οι μύες αποδυναμώνουν. Αυτό μπορεί να επηρεάσει τα πόδια, να τα κάνει να σέρνονται, την αναπνοή, την κατάποση και τον έλεγχο του κεφαλιού και του λαιμού.
 
Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία εμφανίζεται κληρονομικά σε οικογένειες.    Οι γονείς συνήθως δεν έχουν συμπτώματα, αλλά εξακολουθούν να φέρουν το γονίδιο. Η γενετική συμβουλευτική είναι σημαντική, αν η ασθένεια εμφανιστεί στην οικογένειά σας.


Τα είδη της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας

Υπάρχουν πολλοί τύποι της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας, και μερικοί από αυτούς είναι θανατηφόροι. Μερικοί άνθρωποι έχουν ένα φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής. Εξαρτάται από το είδος και το πως αυτό επηρεάζει την αναπνοή.

Αντιμετώπιση της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας

Δεν υπάρχει θεραπεία. Οι θεραπείες βοηθούν με τα συμπτώματα και την πρόληψη των επιπλοκών. Μπορούν να περιλαμβάνουν μηχανές για να βοηθήσουν με την αναπνοή, τη διατροφική υποστήριξη, τη φυσιοθεραπεία και τα φάρμακα.

Πηγή:

National Library of Medicine