Τελευταία ενημέρωση: Δευ, 30/01/2017 - 11:55
Περίληψη
Η νόσος του Huntington (HD) είναι μια κληρονομική νόσος που οδηγεί ορισμένα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου να λιώσουν.
Οι άνθρωποι γεννιούνται με το ελαττωματικό γονίδιο, αλλά τα συμπτώματα συνήθως δεν εμφανίζονται μέχρι την μέση ηλικία.
Τα συμπτώματα της νόσου του Huntington περιλαμβάνουν
Στην αρχή ανεξέλεγκτες κινήσεις, αδεξιότητα, και προβλήματα ισορροπίας. Αργότερα, η νόσος του Huntington μπορεί να εμποδίσει την ικανότητά να περπατάτε, να μιλάτε και να καταπίνετε. Μερικοί άνθρωποι σταματούν να αναγνωρίζουν τα μέλη της οικογένειας. Άλλοι έχουν επίγνωση του περιβάλλοντός τους και είναι σε θέση να εκφράσουν τα συναισθήματα τους.
Παράγοντες κινδύνου για την νόσο του Huntington
Αν ένας από τους γονείς σας έχει τη νόσο του Huntington, έχετε 50% πιθανότητες να νοσήσετε. Μια εξέταση αίματος μπορεί να δείξει αν έχετε το γονίδιο και αν θα αναπτύξετε τη νόσο. Η γενετική συμβουλευτική μπορεί να σας βοηθήσει να σταθμίσετε τους κινδύνους και τα οφέλη από τη λήψη της εξέτασης.
Θεραπείες για την νόσο του Huntington
Δεν υπάρχει θεραπεία. Τα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση μερικών από τα συμπτώματα, αλλά δεν μπορούν να επιβραδύνουν ή να σταματήσουν την ασθένεια.
Πηγή:
National Library of Medicine
