Ενζύμου G6PD Ανεπάρκεια

Enzyme G6PD Deficiency
Τελευταία ενημέρωση: Τρί, 24/01/2017 - 10:31

Περίληψη

Η ανεπάρκεια του ενζύμου Γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση (G6PD) είναι μια γενετική διαταραχή η οποία είναι πιο συχνή στους άνδρες.
 
Περίπου 1 στους 10 αφροαμερικανούς άνδρες στις Ηνωμένες Πολιτείες την έχει. Η ανεπάρκεια G6PD προσβάλλει κυρίως τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα οποία μεταφέρουν οξυγόνο από τους πνεύμονες στους ιστούς και σε όλο το σώμα.
 
Το πιο κοινό ιατρικό πρόβλημα που μπορεί να προκαλέσει, είναι η αιμολυτική αναιμία. Αυτό συμβαίνει, όταν τα ερυθρά αιμοσφαίρια καταστρέφονται γρηγορότερα από ότι το σώμα μπορεί να τα αντικαταστήσει.
 

Συμπτώματα

Αν έχετε έλλειψη του ενζύμου G6PD, μπορεί να μην έχετε συμπτώματα. Τα συμπτώματα εμφανίζονται εάν τα ερυθρά αιμοσφαίρια σας εκτίθενται σε ορισμένες χημικές ουσίες σε τρόφιμα ή σε φάρμακα, σε ορισμένες βακτηριακές ή ιικές μολύνσεις ή στρες.
 
Μπορεί να περιλαμβάνουν τα εξής:
  • Ωχρότητα.
  • Ίκτερο.
  • Σκούρα ούρα.
  • Κούραση.
  • Δυσκολία στην αναπνοή.
  • Διευρυμένη σπλήνα.
  • Ταχύ καρδιακό ρυθμό.
     

Ενδείξεις και Θεραπείες

Μια εξέταση αίματος μπορεί να δείξει αν το έχετε. Οι θεραπείες περιλαμβάνουν φάρμακα για τη θεραπεία της λοίμωξης, την αποφυγή ουσιών που προκαλούν πρόβλημα με τα ερυθρά αιμοσφαίρια και μερικές φορές μεταγγίσεις.

Πηγή:

National Library of Medicine